Programação Científica

Última atualização: 02/11/12


PROGRAMAÇÃO

1º DIA - 08/11/2012 – MANHÃ
EIXO: GESTÃO DE RISCO E REGULAMENTAÇÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA

08:00h – 09:00h
Recepção/Inscrição/Distribuição de Material

09:00h – 09:30h ABERTURA

Dr. Dirceu Brás Aparecido Barbano - Diretor-Presidente, Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Brasil
Dra. Shanthi Pal - Coordenadora do Programa de Monitoramento de Medicamentos, Organização Mundial de Saúde (OMS), Genebra, Suíça
Dr. Félix Hector Rígoli - Gerente de Serviços e Sistemas de Saúde, Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS/OMS) no Brasil, Brasil
Dra. Angela Acosta - Instituto Nacional de Vigilância de Medicamentos e Alimentos (Invima), Colômbia

09:30h – 10:15h PALESTRA Risk Management in Pharmacovigilance: Where arewe and where are we heading Dr. Saad Shakir, Diretor do Drug Safety ResearchUnit (DSUR), Southampton, Reino UnidoCOORDENADOR: Dra. Maria Eugênia Cury,Nuvig/Anvisa, Brasil

10:15h – 10:30h DISCUSSÃO

10:30h – 10:45h COFFE BREAK

10:45h – 12:05h MESA REDONDA (20 MIN PARACADA PALESTRANTE) Plano de Gerenciamento de Risco e Relatório Periódico de Farmacovigilância:

a) A regulamentação e experiênciaeuropéia/Alemanha - Dr. Ulrich Hagemann, ISoP Scientific Comittee, Alemanha

b) A regulamentação e experiência latino-americana/Argentina – Dra.
Claudia Lucia Santucci, Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), Argentina

c) A regulamentação e experiência latino-americana/Colômbia - Dra. Angela Acosta, Invima, Colômbia
d) Principais avanços e desafios na perspectivada indústria farmacêutica/Brasil - Dr. Lauro Moretto, Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo (Sindusfarma), São Paulo, Brasil
MODERADOR: Dr. Christophe Rérat, Coordenador da Unidade Técnica de Medicamentos, Tecnologias e Pesquisa, OPAS/OMS no Brasil, Brasil

12:05 – 12:30h DISCUSSÃO

12:30h ALMOÇO

1º DIA - 08/11/2012 – TARDE
EIXOS: GESTÃO DE RISCO E REGULAMENTAÇÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA & NOTIFICAÇÃO

14:00h – 15:20h DEBATE (20 MIN PARA CADACONVIDADO)Comunicação do risco em Farmacovigilância: o quefazer para a informação chegar a quem interessa?


a) Boas práticas de comunicação em Farmacovigilância - Dr. Bruce Hugman, UMC/OMS, Uppsala Monitoring Centre, Tailândia/Suécia

b) Desafios para a comunicação efetiva em Farmacovigilância no Brasil - Dra. Mirtes Peinado, Centro de VigilânciaSanitária do Estado de São Paulo (CVS-SP), Brasil
c) O ponto de vista dousuário/paciente/consumidor - Prof. Luiz Eduardo Carvalho, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Brasil
MODERADOR: Dra. Nelly Raquel Herrera Comoglio, Universidade Autônoma de Córdoba, Argentina

15:20h – 15:45h DISCUSSÃO

15:45h – 16:00h INTERVALO

16:00h – 17:30h PALESTRA: O Programa de Monitoramento de Medicamentos da Organização Mundial de Saúde/Uppsala Monitoring Center (OMS/UMC)
Dra. Shanthi Pal, Coordenadora do Programa de Monitoramento de Medicamentos da OMS, Genebra, Suíça
Dra. Elki Sollenbring, UMC/OMS, Uppsala Monitoring Centre, Uppsala, Suécia
COORDENADOR: Dra. Angela Acosta, Invima,Colômbia

17:30h – 18:00h DISCUSSÃO

18:00h COQUETEL DE ABERTURA – CENTRO DE EVENTOS BRASIL 21

2º DIA - 09/11/2012 – MANHÃ
EIXOS: NOTIFICAÇÃO & DESAFIOS EM FARMACOVIGILÂNCIA

09:00h – 10:20h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Desafios para a superação da subnotificação
a) Novas estratégias no cenáriointernacional: a notificação do usuário - Dra. Shanthi Pal, Coordenadora do Programa de Monitoramento de Medicamentos da OMS, Genebra, Suíça
b) A estratégia brasileira - Dra. FernandaSimioni Gasparotto, Gerência de Farmacovigilância/Nuvig/Anvisa, Brasil
c) Por que o profissional de saúde não notifica?- Dra. Ieda Verreschi, Conselho Federal de Medicina, Brasil.
MODERADOR: Dra. Maria Eugênia Cury, Nuvig/Anvisa, Brasil

10:20h – 10:35h DISCUSSÃO


15:20h – 15:45h DISCUSSÃO

15:45h – 16:00h COFFEE BREAK

16:00h – 17:30h PAINEL (15 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Farmacovigilância e Uso Racional de Medicamentos
a) Farmacovigilância e Uso Racional de Medicamentos - Prof. Albert Figueras, Universidade Autônoma de Barcelona, Espanha
b) Gestão da Informaçao para Uso Racional de Medicamentos e Farmacovigilância - Prof. Francisco Paumgartten, ENSP/Fiocruz,Brasil
c) Farmacovigilância na Avaliação de Tecnologiasem Saúde - Dra. Helaine Carneiro Capucho, Comissão Nacional de Incorporação deTecnologias em Saúde (CONITEC), Ministério da Saúde, Brasil
d) Proposta de Algoritimo para Avaliação de Falha Terapêutica - Dra. Claudia Patricia Vaca González, Universidade Nacional da Colômbia/Invima, Colômbia
MODERADOR: Dra. Claudia Patricia Vaca González, Universidade Nacional da Colômbia/Invima, Colômbia e Dr. José Luis Castro, OPAS/OMS, Washington, EUA

17:30h – 18:00h DISCUSSÃO

18:00h ENCERRAMENTO

3º DIA - 10/11/2012 – MANHÃ
EIXO: POLÍTICAS PÚBLICAS E GESTÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA

09:00h – 10:20h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE):
Descentralização e Integração das ações em Farmacovigilância
a) A experiência da descentralização na Espanha- Dr. Mariano Madurga, AEMPS/EMA, Espanha

b) A experiência da descentralização na América Latina/ Costa Rica
Dra Xiomara Vega, Ministério de la Salud, Costa Rica (Apresentação 1)
Dr. Ricardo Pérez, Ministério de la Salud, Costa Rica (Apresentação 2)


c) Implantação da Farmacovigilância no Estado deSão Paulo - Dr. Adalton Ribeiro, Centro de Vigilância Sanitária do Estado deSão Paulo (CVS-SP), Brasil
MODERADOR: Dra. Giselle Calado, Gerência de Farmacovigilância/Nuvig/Anvisa, Brasil

10:20h – 10:35h DISCUSSÃO

10:35h – 10:50h COFFEE BREAK

10:50h – 12:05h PAINEL (15 MIN PARA CADA PALESTRANTE):
Perspectivas de trabalho em rede nas Políticas Públicas com interface em Farmacovigilância
a) Vacinação segura: uma perspectiva regional -Dr. José Mauricio Landaverde Barrientos, OPAS/OMS, Washington, EUA
b) A Rede Sentinela no Brasil - Dra. PatríciaFernanda T. Barbosa, CVISS/Nuvig/Anvisa, Brasil
c) Experiência latino-americana/Peru - Dra.Silvia Alvarez Martell, Ministerio de la Salud, DIGEMID, Peru
d) Experiência canadense/Health Canada - Dr. DucVu, Health Canada, Canadá
MODERADOR: Dr. José Luis Castro, OPAS/OMS, Washington, EUA

12:05h – 12:30h DISCUSSÃO

12:30h – PREMIAÇÃO DOS TRABALHOS E ENCERRAMENTO
Dr. Dirceu Brás Aparecido Barbano - Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Brasil
Dra. Shanthi Pal - Coordenadora do Programa de Monitoramento de Medicamentos da Organização Mundial de Saúde (OMS), Genebra, Suíça
Dr. José Luis Castro - Assessor Regional para Uso Racional de Medicamentos, Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS/OMS), Washington, EUA
Dra. Angela Acosta - Instituto Nacional de Vigilância de Medicamentos e Alimentos (Invima), Colômbia



14:00h - 15:30h OFICINA SATÉLITE sobre Relatórios Periódicos de Farmacovigilância*

COORDENADOR: Dr. Mariano Madurga, AEMPS/EMA, Espanha; Dra. Argentina Sá, Dra. Fernanda Simioni Gasparotto e Dra. Giselle Calado, GFARM/Nuvig/Anvisa, Brasil.
* Esta atividade é restrita aos representantes dos Centros Nacionais de Monitoramento de Medicamentos dos países das Américas.

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